11月17日，由中国药学会药物临床评价研究专业委员会、火石创造共同发起的中国临床试验能效指数(Clinical Trial Capability & Efficiency Index，简称CTCE Index)专家工作委员会第三次研讨会在常州举行。

　　生物医药创新研发项目的发展，亟需更多临床试验资源的支持。临床试验能效量化不足是国内临床试验资源发展的一大瓶颈。在此次会议中，以中国药学会药物临床评价研究专业委员会主任委员、南方医科大学南方医院药物临床试验中心主任许重远为代表的专家们进行了深入地交流与讨论，推动指标体系持续优化建设。并表示期待指数尽快形成，从而可以更好地评估临床试验研究水平、促进临床试验能力的建设以及加速医药创新效率。

　　火石创造CEO杨红飞认为，技术正在迎来新的拐点。未来产业将全面进入智能产业时代，数据驱动产业发展、治理成为必然模式。大数据将为医药产业带来全新面貌以及更多机遇。

　　而这背后，通过数据驱动形成CTCE Index已初见成效。通过大数据和临床试验融合，以数据驱动形成指数，围绕临床试验研究能力和效率进行系统研究和分析，将帮助政府、学术界、产业界从多个方面解决中国在医药创新上的临床资源瓶颈，加速实现健康中国梦。

　　截至会议当天，CTCE Index 专家工作委员会(以下排名不分先后)成员包括：北京协和医院药物临床药理中心主任助理 白桦、复旦大学附属华山医院药物临床试验机构办公室主任 曹国英、青岛大学附属医院国家药物临床试验机构办公室主任 曹玉、陆军军医大学第一附属医院(西南医院)机构办主任 陈勇川、上海市第一人民医院科研处副处长兼伦理办公室主任 江一峰、四川省医学科学院•四川省人民医院药学部(药物临床试验中心)副主任 何林、广州省人民医院国家药物临床试验机构办公室主任 蒋发烨、上海仁济医院伦理委员会办公室主任 陆麒、浙江大学医学院附属第二医院机构办公室主任 阮邹荣、上海市精神卫生中心机构办公室主任 沈一峰、中山大学附属第一医院机构办主任 唐蕾、江苏省人民医院科技处副处长 汪秀琴、医院国家药物临床试验机构办公室主任 王美霞、四川大学华西医院国家药物临床试验机构主任 王永生、海军军医大学第二附属医院国家药物临床试验机构办公室 副主任 位华、深圳二院机构办主任 吴建龙、北大深圳医院机构办主任 徐仿周、南方医科大学南方医院药物临床试验中心主任 许重远、深圳市人民医院国家药物临床试验机构办公室副主任 杨红英、上海中医药大学附属曙光医院GCP中心主任 元唯安、北京大学临床药理研究所 中国药学会中国临床药理学杂志培训部主任 赵敏、浙江大学医学院附属第一医院机构办公室主任 赵青威及恒瑞医药总监 刁情波、火泽功，火石创造CEO杨红飞、副总裁 师延召、产品总监 蒋阳骏，杨森制药高级总监 焦庆安，信达生物制药(苏州)有限公司临床研究事务总监 胡金龙、副总监 姜振洋，百时美施贵宝临床高级总监 王皓，湖南微视云医疗信息有限公司董事长 汪金海，RDPAC科学与药政事务高级总监 王芸，和记黄埔医药(上海)临床和注册部副总裁 吴䶮，深圳奥萨制药研究院院长 邢厚恂，拜耳临床试验运营地区总监 徐佳庆，天津市药物临床研究技术创新中心战略合作副总裁 杨宇，广东东阳光药业经理 庄玉磊。